Anticorpo monoclonal de coelho TFIIF RAP 30 (C874)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para TFIIF RAP 30 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TFIIF RAP 30 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro do TFIIF RAP 30 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 28 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | RAP30; Subunidade 2 do fator de transcrição geral IIF; helicase dependente de ATP GTF2F2; Subunidade geral do fator de transcrição IIF 30 kDa; Subunidade beta do fator de iniciação da transcrição IIF; TFIIF-beta; Fator de iniciação de transcrição RAP30 |
Símbolo Genético | GTF2F2 |
Gene Entrez | 2963 (Humano) |
SwissProt | P13984 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TFIIF RAP 30 em lisados de células inteiras A549 (A), Hela (B), K562 (C). (Tamanho de banda previsto: 28 kD; Tamanho de banda observado: 28 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TFIIF RAP 30 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TFIIF RAP 30 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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