Anticorpo Policlonal de Coelho TCIRG1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TCIRG1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína TCIRG1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de TCIRG1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 68; Observado: 93 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ATP6N1C; ATP6V0A3; V-tipo próton ATPase subunidade a de 116 kDa isoforma 3; V-ATPase 116 kDa isoforma a3; Subunidade osteoclástica da bomba de prótons de 116 kDa; OC-116 kDa; OC116; regulador imunológico de células T 1; proteína cDNA7 de resposta imune de células T; TIRC7; Translocação de prótons vacuolares ATPase 116 kDa subunidade a isoforma 3 |
Símbolo Genético | TCIRG1 |
Gene Entrez | 10312 (Humano) |
SwissProt | Q13488 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TCIRG1 em U2OS (A), A549 (B), músculo esquelético de camundongo (C), timo de rato (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 68; 92 kD; Tamanho de banda observado: 93 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de TCIRG1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TCIRG1 em células L929. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 488-(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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