Anticorpo monoclonal de camundongo Tau (S305) (ARA983)
Aplicação | Razão de diluição |
WB | 1:800 - 1:1000 |
ELISA sanduíche | 1:250 - 1:500 |
IP | 1:80 - 1:100 |
Especificidade do Anticorpo | Reconhecendo a proteína Tau contendo peptídeos S305 e S356 que compartilham uma sequência de HVPGGG |
Isótipo | IgG2a |
Imunogênio | Tau-F humano recombinante |
Reatividade Cruzada | Não testado |
Recombinante | Não recombinante |
Purificação | Purificação de proteína A |
Formulário/Buffer | PBS, sem transportador, com azida de sódio opcional a 0,09% |
Conjugação | Não conjugado |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

A análise de Western blotting de Tau (S305) por ARA6837.15 µg de lisado de tecido cerebral de camundongo foi realizada em SDS-PAGE 6-18% sob condições redutoras e transferida para membrana de nitrocelulose. ARA6837 foi utilizado como anticorpo primário e IgG anti-murganho conjugado com peroxidase (específico de cadeia leve) foi utilizado como anticorpo secundário. A banda Tau foi visualizada usando ECL Western Blotting Substrate.Resultado: ARA6837 pode detectar Tau por Western blotting.

Análise de imunoprecipitação de Tau (S305) por ARA6837. A imunoprecipitação foi realizada por incubação de 2,5 µg de ARA6837 com lisado de tecido cerebral contendo 200 µg de proteína total. Após absorção com esferas de Proteína G, a mistura foi corrida em SDS-PAGE 6-18% e transferida para membrana de nitrocelulose. Tau (RC - 4594) foi utilizado como anticorpo primário e IgG de cabra anti-coelho conjugado com peroxidase foi utilizado como anticorpo secundário. Pista 1: Lisado de tecido cerebral Pista 2: Tau imunoprecipitada a partir de lisado de tecido cerebral por ARA6837 Pista 3: O mesmo que Pista 2, mas o anticorpo de controle de isotipo foi usado como anticorpo de controle de isotipo IgG. Resultado: ARA6837 pode imunoprecipitar Tau.

Análise ELISA sanduíche de Tau (S305) por ARA6860 e ARA6807. Os poços de microtitulação foram revestidos com ARA6807 como anticorpo de captura. usado como um par de anticorpos correspondentes para detectar e quantificar a concentração de Tau.

Reatividade cruzada de ARA6860 com outros peptídeos e proteínas recombinantes por ELISA. Os poços de microtitulação foram revestidos com vários peptídeos e proteínas recombinantes. ARA6860 foi usado como anticorpo primário e IgG de cabra anti-camundongo conjugado com peroxidase foi usado como anticorpo secundário. Resultado: ARA6860 reage de forma cruzada com MAPT humano.

Análise de epítopos de Tau (S305) por ARA6860 por ELISA. Os péptidos sintéticos contendo os resíduos indicados foram revestidos em poços de microtitulação. As proteínas recombinantes Tau (2-244), Tau (1-368), Tau (243-368) e Tau (1-441) com isoforma P10636-8 ou Tau (1-758) (com isoforma P10636-1) também foram revestidas. O anticorpo ARA6860 foi aplicado como anticorpo primário. IgG de cabra anti-camundongo conjugado com peroxidase foi usado como anticorpo secundário e os sinais foram detectados usando um ensaio colorimétrico. Resultado: ARA6860 reconhece a proteína Tau contendo peptídeos S305 e S356 que compartilham uma sequência de HVPGGG.
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