Anticorpo monoclonal de camundongo Tau (S305) (ARA971)

Análise de Western blotting de Tau (S305) por ARA6837. Várias amostras de proteínas foram executadas em SDS-PAGE 6-18% sob condições redutoras e transferidas para membrana de nitrocelulose. Utilizou-se ARA6837 como anticorpo primário e IgG de cabra anti-murganho conjugada com peroxidase como anticorpo secundário. A banda Tau foi visualizada usando substrato ECL Western Blotting. Faixa 1: 15 μg de lisado de tecido cerebral Faixa 2: 15 μg de lisado de tecido cerebral de rato Faixa 3: 15 μg de tecido cerebral de camundongo2 lisadoResultado: ARA6837 pode detectar Tau por Western blotting.

A IHQ-P foi realizada utilizando seções de tecido cerebral fixado em formalina e embebido em parafina. O antígeno foi recuperado através da adição de tampão Tris/EDTA em ebulição pH 9 em uma panela de pressão por 3 min. A actividade da peroxidase endógena foi extinta incubando as secções com H2O2 a 3% durante 30 min à temperatura ambiente. As secções foram então incubadas com anticorpo primário (ARA6837) à temperatura ambiente durante 1 h. Utilizou-se IgG de cabra anti-murganho conjugada com poliperoxidase como anticorpo secundário. A diaminobenzidina foi usada como cromógeno. A secção foi contrastada com hematoxilina. Uma seção de tecido incubada com solução salina tamponada com fosfato seguida de incubação com o anticorpo secundário foi usada como controle de fundo. Resultado: Neuropil está positivamente corado.

Análise ELISA sanduíche de Tau (S305) por ARA6837 e ARA6844. As placas de microtitulação foram revestidas com ARA6844 como anticorpo de captura. A proteína pTau181 recombinante (Cat. AXP6613) foi aplicada como antígeno. O anticorpo pTau181 conjugado com peroxidase (ARA6837) serviu como anticorpo de detecção. Resultado: ARA6837 e ARA6844 podem ser usados ​​como um par de anticorpos correspondentes para detectar e quantificar a concentração de pTau181.

Análise ELISA sanduíche de Tau (S305) por ARA6837 e ARA6848. As placas de microtitulação foram revestidas com ARA6848 como anticorpo de captura. A proteína pTau205 recombinante (Cat. AXP6615) foi aplicada como antígeno. O anticorpo pTau205 conjugado com biotina (ARA6837) serviu como anticorpo de detecção, seguido pela incubação com estreptavidina - HRP. Resultado: ARA6837 e ARA6848 podem ser usados ​​como um par de anticorpos correspondentes para detectar e quantificar a concentração de pTau205.

Reactividade cruzada de ARA6837 com outros péptidos e proteínas recombinantes por ELISA.

Os poços de microtitulação foram revestidos com vários peptídeos e proteínas recombinantes. ARA6837 foi usado como anticorpo primário e IgG de cabra anti-camundongo conjugado com peroxidase foi usado como anticorpo secundário. Resultado: ARA6837 pode detectar proteínas Tau independentemente da fosforilação.

Análise de imunofluorescência de Tau (S305) por ARA6837.

Análise de imunofluorescência de neurônios primários de ratos pelo anticorpo Tau (S305) (ARA6837). As células foram fixadas, permeabilizadas, bloqueadas e incubadas com o anticorpo primário (1:250). Seguido pela coloração do anticorpo secundário, os núcleos foram contrastados.

Análise de epítopos de Tau (S305) por ARA6837 por ELISA. Os péptidos sintéticos contendo os resíduos indicados foram revestidos em poços de microtitulação. As proteínas recombinantes Tau (2-244), Tau (1-368), Tau (243-368) e Tau (1-441) com isoforma P10636-8 ou Tau (1-758) com isoforma P10636-1 também foram revestidas. O anticorpo ARA6837 foi aplicado como anticorpo primário. IgG de cabra anti-camundongo conjugado com peroxidase foi usado como anticorpo secundário, e os sinais foram detectados usando um ensaio colorimétrico. Resultado: ARA6837 reconhece a proteína Tau contendo peptídeos S305 e S356 que compartilham uma sequência de HVPGGG.