Anticorpo Policlonal de Coelho TAU (Phospho-S673)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TAU (Phospho-S673) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TAU somente quando fosforilada em S673. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S673 da proteína TAU humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 78 kD; Observado: 50-80 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MATL; MTBT1; TAU; Microtúbulo-proteína associada tau; Proteína emaranhada neurofibrilar; Filamento helicoidal emparelhado-tau; PHF-tau |
Símbolo Genético | MAPA |
Gene Entrez | 4137(Humano); 17762 (Rato) |
SwissProt | P10636(Humano); P10637(Rato); P19332(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TAU (Phospho-S673) em lisados de células inteiras de rim de camundongo (A), músculo de camundongo (B), músculo de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 78 kD; Tamanho de banda observado: 50-80 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TAU (Phospho - S673) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TAU (Phospho-S673) em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
