Anticorpo Policlonal de Coelho TAO1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para TAO1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína TAO1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do TAO1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 116 kD; Observado: 116 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KIAA1361; MAP3K16; MARKK; Serina/treonina-proteína quinase TAO1; Quinase do homólogo B de galinha; hKFC-B; MARCA Quinase; MARKK; Próstata-derivada estéril 20-como quinase 2; PSK-2; PSK2; Próstata-derivada de STE20-como quinase 2; Mil e um aminoácidos proteína quinase 1; TAOK1; hTAOK1 |
Símbolo Genético | TAOK1 |
Gene Entrez | 57551(Humano); 216965(Rato); 286993 (Rato) |
SwissProt | Q7L7X3(Humano); Q5F2E8(Rato); O88664 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TAO1 em lisados de células inteiras de HEK293T (A), A2780 (B), testículo de camundongo (C), testículo de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 116 kD; Tamanho de banda observado: 116 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TAO1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TAO1 em células LS8. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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