Anticorpo policlonal de coelho sinaptotagmina
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para sinaptotagmina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Synaptotagmina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário,Tag |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da sinaptotagmina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 47; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SYT1; SVP65; SIT; Sinaptotagmina-1; Sinaptotagmina I; SytI; p65; SYT2; Sinaptotagmina-2; Sinaptotagmina II; Syt II |
Símbolo Genético | SYT1; SYT2 |
Gene Entrez | 6857; 127833(Humano); 20979; 20980(Rato); 25716; 24805 (Rato) |
SwissProt | P21579; Q8N9I0(Humano); P46096; P46097(Rato); P21707; P29101(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de sinaptotagmina em lisados de células inteiras de rim de camundongo (A). (Tamanho de banda previsto: 47; 46 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com sinaptotagmina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com sinaptotagmina em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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