Anticorpo Policlonal de Coelho SUMO1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SUMO1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SUMO1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term da SUMO1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 11 kD; Observado: 17-90 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SMT3C; SMT3H3; UBL1; Pequeno modificador relacionado à ubiquitina 1; SUMO-1; GAP-proteína modificadora 1; GMP1; Homólogo 3 de SMT3; Sentinela; proteína de domínio de homologia Ubiquitina PIC1; proteína semelhante à ubiquitina SMT3C; Smt3C; Proteína semelhante à ubiquitina UBL1 |
Símbolo Genético | SUMO1 |
Gene Entrez | 7341(Humano); 22218(Rato); 301442(Rato) |
SwissProt | P63165(Humano); P63166(Rato); Q5I0H3(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SUMO1 em PC12 (A), rim de camundongo (B), baço de camundongo (C), rim de rato (D), baço de rato (E) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 11 kD; Tamanho de banda observado: 17-90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SUMO1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SUMO1 em células A431. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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