Anticorpo Policlonal de Coelho STRAD alfa
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:10 - 13h30 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para STRAD alfa |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína alfa STRAD. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de STRAD alfa humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 33; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | LYK5; STRAD; STE20-proteína alfa adaptadora de quinase relacionada; STRAD alfa; proteína adaptadora relacionada ao STE20 -; Antígeno de câncer de mama definido sorologicamente NY-BR-96 |
Símbolo Genético | ESTRADA |
Gene Entrez | 92335 (humano) |
SwissProt | Q7RTN6(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de STRAD alfa em lisados de células inteiras Jurkat (A). (Tamanho de banda previsto: 33; 34; 38; 41; 43; 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imunofluorescente da coloração STRAD alfa em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células A549 usando anticorpo anti-STRAD alfa. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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