Anticorpo Policlonal de Coelho STAMBP
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para STAMBP |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína STAMBP. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de STAMBP humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 39; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AMSH; STAM-proteína de ligação; Molécula associada ao domínio SH3 do STAM; Endossoma - ubiquitina isopeptidase associada |
Símbolo Genético | SELO |
Gene Entrez | 10617(Humano); 70527(Rato); 171565(Rato) |
SwissProt | O95630(Humano); Q9CQ26(Rato); Q8R424(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão STAMBP em lisados de células inteiras de HepG2 (A), Hela (B), cérebro de camundongo (C), pulmão de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 39; 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração STAMBP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração STAMBP em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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