Anticorpo policlonal de coelho SSRP1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SSRP1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SSRP1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de SSRP1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 81 kD; Observado: 98 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FATO80; Subunidade SSRP1 do complexo FACT; Subunidade de 80 kDa do fator de alongamento de transcrição específico da cromatina; Facilita a subunidade de 80 kDa do complexo de transcrição da cromatina; Subunidade FACT 80 kDa; FACTp80; Facilita a subunidade SSRP1 do complexo de transcrição da cromatina; Proteína 1 de reconhecimento de sequência sinal de recombinação; Estrutura-proteína de reconhecimento específica 1; hSSRP1; T160 |
Símbolo Genético | SSRP1 |
Gene Entrez | 6749(Humano); 20833(Rato); 81785 (Rato) |
SwissProt | Q08945(Humano); Q08943(Rato); Q04931(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SSRP1 em lisados de células inteiras SW620 (A), Hela (B). (Tamanho de banda previsto: 81 kD; Tamanho de banda observado: 98 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de SSRP1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de fígado de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SSRP1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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