Anticorpo policlonal de coelho SSR2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SSR2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SSR2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - terminal do SSR2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 20 kD; Observado: 20 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TRAPB; subunidade beta da proteína associada ao Translocon; ARMADILHA-beta; Subunidade beta do receptor da sequência sinal; SSR-beta |
Símbolo Genético | SSR2 |
Gene Entrez | 6746 (Humano) |
SwissProt | P43308(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SSR2 em lisados de células inteiras de placenta humana (A), Jurkat (B), Hela (C), ZR751 (D). (Tamanho de banda previsto: 20 kD; Tamanho de banda observado: 20 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de SSR2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cerebelo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células Jurkat usando Anticorpo Anti-SSR2. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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