Anticorpo Policlonal de Coelho SREBP2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SREBP2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SREBP2 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de SREBP2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 73; Observado: 70 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BHLHD2; SREBP2; Elemento regulador do esterol - proteína de ligação 2; SREBP-2; proteína básica hélice - alça - hélice classe D 2; bHLHd2; Elemento regulador de esterol - fator de transcrição de ligação 2 |
Símbolo Genético | SREBF2 |
Gene Entrez | 6721(Humano); 20788(Rato); 300095(Rato) |
SwissProt | Q12772(Humano); Q3U1N2(Rato); Q3T1I5(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SREBP2 em lisados de células inteiras HEK293T (A), HeLa (B), fígado de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 73; 123 kD; Tamanho de banda observado: 70 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de SREBP2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer gástrico humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SREBP2 em células L929. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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