Anticorpo monoclonal de coelho com actina de músculo liso (C1015)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para actina de músculo liso |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Actina do Músculo Liso |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da actina do músculo liso humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ACTSA; ACTVS; Actina, músculo liso aórtico; Alfa-actina-2; Crescimento celular - proteína inibidora do gene 46 |
Símbolo Genético | ACTA2 |
Gene Entrez | 59(Humano); 11475(Rato); 81633 (Rato) |
SwissProt | P62736(Humano); P62737(Rato); P62738(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de actina de músculo liso em HEK293T (A), HepG2 (B), H1792 (C), rim de camundongo (D), músculo de camundongo (E), rim de rato (F), músculo de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 42 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de actina de músculo liso em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração de Actina do Músculo Liso em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
