Anticorpo monoclonal de rato com actina de músculo liso (C2181)
WB | 1:10000 - 1:100000 |
IHQ | 1:100 - 1:1000 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para actina do músculo liso |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Actina do Músculo Liso. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência de actina de músculo liso humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Cromatografia de afinidade |
Peso molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ACTSA; ACTVS; Actina do músculo liso aórtico; Alfa-actina-2; Crescimento celular - proteína inibidora do gene 46 |
Símbolo Genético | ACTA2 |
Gene Entrez | 59 (Humano) |
SwissProt | P62736 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de actina de músculo liso em lisados de células inteiras de Hela (A), NIH3T3 (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 42 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de actina do músculo liso em seção de tecido cecal de camundongo fixado em formalina e embebido em parafina. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração de actina de músculo liso alfa em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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