Anticorpo monoclonal de coelho SMAD3 (C3079)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para SMAD3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SMAD3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de Smad3 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 52 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | MADH3; Mães contra homólogo decapentaplégico 3; Homólogo MAD 3; Mad3; Mães contra DPP homólogo 3; hMAD-3; JV15-2; Familiar SMAD 3; SMAD3; Smad3; hSMAD3 |
Símbolo Genético | SMAD3 |
Gene Entrez | 4088(Humano); 25631 (Rato) |
SwissProt | P84022(Humano); P84025(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SMAD3 em lisados de células inteiras Jurkat (A), C6 (B), Hela (C). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 52 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SMAD3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SMAD3 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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