Anticorpo policlonal de coelho SMAD1 (Phospho-S187)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SMAD1 (Phospho-S187) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SMAD1 apenas quando fosforilada em S187. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S187 da proteína SMAD1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 52 kD; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BSP1; MADH1; MADR1; Mães contra homólogo decapentaplégico 1; Homólogo MAD 1; Mães contra DPP homólogo 1; JV4-1; Proteína 1 relacionada à loucura; Familiar SMAD 1; SMAD 1; Smad1; hSMAD1; Fator transformador de crescimento-beta-proteína sinalizadora 1; BSP-1 |
Símbolo Genético | SMAD1 |
Gene Entrez | 4086(Humano); 17125 (Rato) |
SwissProt | Q15797(Humano); P70340(Rato); P97588(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SMAD1 (Phospho-S187) em lisados de células inteiras A375 (A). (Tamanho de banda previsto: 52 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SMAD1 (Phospho - S187) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SMAD1 (Phospho-S187) em células RAW264.7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
