Anticorpo monoclonal de camundongo SMAD1 (C3909)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para SMAD1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SMAD1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de SMAD1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 52 kD; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BSP1; MADH1; MADR1; Mães contra homólogo decapentaplégico 1; Homólogo MAD 1; Mães contra DPP homólogo 1; JV4-1; Proteína 1 relacionada à loucura; Familiar SMAD 1; SMAD 1; Smad1; hSMAD1; Fator transformador de crescimento-beta-proteína sinalizadora 1; BSP-1 |
Símbolo Genético | SMAD1 |
Gene Entrez | 4086 (Humano) |
SwissProt | Q15797 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SMAD1 em lisados de células inteiras HT1080 (A), Hela (B), 293 (C). (Tamanho de banda previsto: 52 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SMAD1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SMAD1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 555 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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