Anticorpo Policlonal de Coelho Sm-D2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Sm-D2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Sm-D2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de Sm-D2 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 12; Observado: 13 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SNRPD1; Ribonucleoproteína nuclear pequena Sm D2; Sm-D2; proteína central snRNP D2 |
Símbolo Genético | SNRPD2 |
Gene Entrez | 6633(Humano); 107686 (Rato) |
SwissProt | P62316(Humano); P62317 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Sm-D2 em lisados de células inteiras de HepG2 (A), Jurkat (B), testículo de camundongo (C), coração de camundongo (D), cérebro de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 12; 13 kD; Tamanho de banda observado: 13 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Sm - D2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Sm-D2 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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