Anticorpo Policlonal de Coelho SIAH1/2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SIAH1/2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SIAH1/2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da SIAH1/2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 31; Observado: 34 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SIAH1; HUMSIAS; E3 ubiquitina-proteína ligase SIAH1; Sete in absentia homólogo 1; Sias-1; Sias-1a; SIAH2; E3 ubiquitina-proteína ligase SIAH2; Sete in absentia homólogo 2; Sias-2; hSiah2 |
Símbolo Genético | SIAH1; SIAH2 |
Gene Entrez | 6477; 6478(Humano); 20439(Rato); 140941; 140593(Rato) |
SwissProt | Q8IUQ4; O43255(Humano); Q06986(Rato); Q920M9; Q8R4T2 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SIAH1/2 em lisados de células inteiras de músculo de rato (A), músculo de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 31; 34 kD; Tamanho de banda observado: 34 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SIAH1/2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SIAH1/2 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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