Anticorpo policlonal de coelho SH3TC1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SH3TC1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína SH3TC1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do SH3TC1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 146 kD; Observado: 147 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Domínio SH3 e repetição de tetratricopeptídeo - contendo proteína 1 |
Símbolo Genético | SH3TC1 |
Gene Entrez | 54436 (Humano) |
SwissProt | Q8TE82(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SH3TC1 em lisados de células inteiras HEK293T (A), A549 (B), Hela (C), CT26 (D), C6 (E). (Tamanho de banda previsto: 146 kD; Tamanho de banda observado: 147 kD)

Análise imunofluorescente da coloração SH3TC1 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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