Anticorpo policlonal de coelho SH3GL2
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SH3GL2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SH3GL2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de SH3GL2 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 39 kD; Observado: 39 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SNSA2; SH3D2A; Endofilina-A1; EEN-B1; Endofilina-1; proteína 2A do domínio SH3; Domínio SH3 - contendo proteína 2 semelhante a GRB2 - |
Símbolo Genético | SH3GL2 |
Gene Entrez | 6456(Humano); 20404 (Rato) |
SwissProt | Q99962(Humano); Q62420 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SH3GL2 em lisados de células inteiras de Hela (A), HepG2 (B), cérebro de camundongo (C), testículo de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 39 kD; Tamanho de banda observado: 39 kD)

Análise imunofluorescente da coloração SH3GL2 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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