Anticorpo Policlonal de Coelho SERCA2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SERCA2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SERCA2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da SERCA2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 114 kD; Observado: 114 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ATP2B; ATPase 2 de cálcio do retículo sarcoplasmático/endoplasmático; SERCA2; SR Ca(2+)-ATPase 2; Bomba de cálcio 2; Cálcio - transporte de ATPase retículo sarcoplasmático tipo isoforma de músculo esquelético de contração lenta; Retículo endoplasmático classe 1/2 Ca(2+) ATPase |
Símbolo Genético | ATP2A2 |
Gene Entrez | 488(Humano); 11938(Rato); 29693 (Rato) |
SwissProt | P16615(Humano); O55143(Rato); P11507(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SERCA2 em lisados de células inteiras de músculo de rato (A), músculo de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 114 kD; Tamanho de banda observado: 114 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SERCA2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de músculo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SERCA2 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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