Anticorpo monoclonal de coelho SDHB (C896)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para SDHB |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SDHB |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de SDHB humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 31 kD; Observado: 28 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | DSS; SDH1; Succinato desidrogenase [ubiquinona] ferro - subunidade de enxofre, mitocondrial; Subunidade ferro-enxofre do complexo II; IP |
Símbolo Genético | SDHB |
Gene Entrez | 6390(Humano); 67680(Rato); 298596 (Rato) |
SwissProt | P21912(Humano); Q9CQA3(Rato); P21913(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SDHB em A549 (A), K562 (B), THP1 (C), fígado de camundongo (D), rim de camundongo (E), fígado de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 31 kD; Tamanho de banda observado: 28 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SDHB em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SDHB em células A375. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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