Anticorpo Policlonal de Coelho SDHA
Aplicação | Razão de diluição |
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição do produto | Anticorpo policlonal de coelho para SDHA |
Imunogênio | Proteína recombinante de comprimento total de SDHA humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunógeno |
Clonalidade | Policlonal |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio |
Nome do gene | SDHA |
Nomes Relacionados | SDH2; SDHF; Subunidade da flavoproteína succinato desidrogenase [ubiquinona] mitocondrial; Subunidade de flavoproteína do complexo II |
ID do gene (humano) | 6389 |
ID do gene (rato) | 66945 |
ID do gene (rato) | 157074 |
ID da proteína (humana) | P31040 |
ID da proteína (rato) | Q8K2B3 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SDHA em lisados de células inteiras de HepG2 (A), MCF7 (B), fígado de camundongo (C), estômago de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 56; 67; 72 kD; Tamanho de banda observado: 70 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SDHA em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SDHA em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com AF488 (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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