Anticorpo monoclonal de coelho SAP155 (C3259)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para SAP155 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SAP155. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de SF3B1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 146 kD; Observado: 155 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | SAP155; Subunidade 1 do fator de emenda 3B; Subunidade pré-mRNA-fator de splicing SF3b 155 kDa; SF3b155; proteína associada ao spliceossomo 155; SAP 155 |
Símbolo Genético | SF3B1 |
Gene Entrez | 23451 (humano) |
SwissProt | O75533(Humano); Q99NB9 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SAP155 em lisados de células inteiras Hela (A), CHOK1 (B), C6 (C), Ramos (D), NIH3T3 (E). (Tamanho de banda previsto: 146 kD; Tamanho de banda observado: 155 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SAP155 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SAP155 em células HEK293. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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