Anticorpo Policlonal de Coelho SAP145
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para SAP145 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína SAP145. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de SAP145 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 100 kD; Observado: 140 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SAP145; Subunidade 2 do fator de emenda 3B; Subunidade pré-mRNA-fator de splicing SF3b 145 kDa; SF3b145; SF3b150; proteína associada ao spliceossomo 145; SAP 145 |
Símbolo Genético | SF3B2 |
Gene Entrez | 10992 (Humano) |
SwissProt | Q13435(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de SAP145 em lisados de células inteiras de Hela (A), MCF7 (B), testículo de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 100 kD; Tamanho de banda observado: 140 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração SAP145 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração SAP145 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
