Anticorpo monoclonal de coelho S100P (ARA751)
IHQ | 1:200-1:400 |
SE/ICC | 1:1000-1:2000 |
FC | 1:10-1:50 |
Descrição | Anticorpo Monoclonal de Coelho para S100P |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
PM previsto | 10kDa |
Imunogênio | Um peptídeo sintético correspondente a resíduos no terminal C- do S100P humano foi usado como um imunógeno Copyright(c) 2017 BioLynx. |
Purificação | IgG purificada por afinidade ProA |
Formulário/Buffer | PBS 59%, azida de sódio 0,01%, glicerol 40%, BSA 0,26%. |
Nomes alternativos | S100E; Proteína S100-P; Proteína do gene 9 indutora de migração; MIG9; Proteína S100-E; S100 cálcio-proteína de ligação P |
Símbolo Genético | S100P |
Gene Entrez | 6286 (Humano) |
SwissProt | P25815 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica (formalina/PFA - parafina fixa - seções incorporadas) de tecido de placenta humana marcando S100P com ARA751 a 1:200. A recuperação antigênica mediada por calor foi realizada utilizando tampão Tris/EDTA pH 9,0.

Análise imuno-histoquímica (formalina/PFA - parafina fixa - seções incorporadas) de tecido de cólon humano marcando S100P com ARA751 a 1:200. A recuperação antigênica mediada por calor foi realizada utilizando tampão Tris/EDTA pH 9,0.

ARA751 coloração S100P em células HT-29 por IF/ICC (imunofluorescência/imunocitoquímica). As células foram fixadas com paraformaldeído, permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% e bloqueadas com soro de cabra a 10% durante meia hora à temperatura ambiente. As amostras foram incubadas com anticorpo primário (1:2.000) a 4°C. Um policlonal IgG de cabra anti-coelho conjugado com Alexa Fluor® 594- foi usado como anticorpo secundário (1:500). DAPI (azul) foi usado como contra-coloração nuclear.
Controle: PBS e anticorpo secundário, An Alexa Fluor® 594-conjugated Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

Histograma de sobreposição mostrando células BxPC-3 coradas com ARA751 (Azul). As células foram fixadas com paraformaldeído a 4% (10 min) e depois permeabilizadas com TritonX - 100 a 0,1% durante 15 min. As células foram então incubadas no anticorpo (ARA751, diluição 1:50) em 1x PBS/1% BSA durante 30 min à temperatura ambiente. O anticorpo secundário utilizado foi um Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) na diluição 1:2.000 por 20 min em temperatura ambiente. Amostra não marcada (Vermelho) foi usada como controle.
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