Anticorpo Policlonal de Coelho S100-A12
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para S100-A12 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína S100-A12. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de S100-A12 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 10 kD; Observado: 11 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Proteína S100-A12; CGRP; Proteína de ligação ao cálcio no líquido amniótico 1; CAAF1; Calgranulina-C; CAGC; Proteína de ligação extracelular recentemente identificada ao RAGE-; EN-RAIVA; Fator inibitório de migração - proteína relacionada 6; MRP-6; p6; Proteína Neutrófilo S100; S100 cálcio - proteína de ligação A12 |
Símbolo Genético | S100A12 |
Gene Entrez | 6283 (Humano) |
SwissProt | P80511(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de S100-A12 em lisados de células inteiras HL60 (A), SW620 (B), K562 (C). (Tamanho de banda previsto: 10 kD; Tamanho de banda observado: 11 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração S100 - A12 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração S100-A12 em células SW620. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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