Anticorpo monoclonal de coelho RSK3 (C3217)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para RSK3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína RSK3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de RSK3 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 83 kD; Observado: 90 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | MAPKAPK1C; RSK3; Proteína ribossômica S6 quinase alfa-2; S6K-alfa-2; proteína ribossômica S6 quinase 2 de 90 kDa; p90-RSK2; p90RSK2; MAP quinase - proteína quinase 1c ativada; proteína quinase 1c ativada por MAPK; MAPKAP quinase 1c; MAPKAPK-1c; S6 quinase ribossômica 3; RSK-3; pp90RSK3 |
Símbolo Genético | RPS6KA2 |
Gene Entrez | 6196 (Humano) |
SwissProt | Q15349(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de RSK3 em lisados de células inteiras de CHOK1 (A), Hela (B). (Tamanho de banda previsto: 83 kD; Tamanho de banda observado: 90 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de RSK3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração RSK3 em células U87MG. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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