Anticorpo Policlonal de Coelho RING1b
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
Chip | 1:20 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para RING1b |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína RING1b. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de RING1b humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 37 kD; Observado: 30 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BAP1; DING; IPI3; ANEL1B; E3 ubiquitina-proteína ligase RING2; Huntingtina - proteína de interação 2 - proteína de interação 3; HIP2 - proteína 3 de interação; Proteína DinG; Proteína de dedo ANEL 1B; ANEL1b; Proteína RING dedo 2; Proteína de dedo ANEL BAP-1 |
Símbolo Genético | RNF2 |
Gene Entrez | 6045(Humano); 19821(Rato); 304850(Rato) |
SwissProt | Q99496(Humano); Q9CQJ4(Rato); Q4KLY4(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de RING1b em lisados de células inteiras de Jurkat (A), SHSY5Y (B), testículo de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 37 kD; Tamanho de banda observado: 30 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração RING1b em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração RING1b em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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