Anticorpo Policlonal de Coelho RBM6
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para RBM6 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína RBM6. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de RBM6 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 59; Observado: 150 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | DEF3; RNA-proteína de ligação 6; Antígeno de câncer de pulmão NY-LU-12; Proteína G16; proteína 6 do motivo de ligação ao RNA; RNA-proteína de ligação DEF-3 |
Símbolo Genético | RBM6 |
Gene Entrez | 10180 (Humano) |
SwissProt | P78332(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de RBM6 em lisados de células inteiras de A549 (A), HepG2 (B), testículo de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 59; 69; 128 kD; Tamanho de banda observado: 150 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração RBM6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração RBM6 em células A549. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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