Anticorpo monoclonal de camundongo RAP1A (C4024)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para RAP1A |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína RAP1A. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de RAP1A humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 44 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GOTEJAMENTO5; RAP1; Repetição telomérica - fator de ligação 2 - proteína 1 de interação; TERF2 - proteína telomérica 1 em interação; TRF2 - proteína telomérica 1 em interação; Receptor de dopamina - proteína de interação 5; Homólogo da proteína 1 repressora/ativadora; homólogo RAP1; hRap1 |
Símbolo Genético | TERF2IP |
Gene Entrez | 54386 (humano) |
SwissProt | Q9NYB0(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de RAP1A em lisados de células inteiras HepG2 (A), A431 (B). (Tamanho de banda previsto: 44 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração RAP1A em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de testículo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células Hela usando Anticorpo Anti-RAP1A. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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