Anticorpo policlonal de coelho PYK2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PYK2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PYK2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term de PYK2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 115 kD; Observado: 116 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FAK2; PYK2; RAFTK; Proteína-tirosina quinase 2-beta; Tirosina quinase dependente de cálcio; CADTK; Cálcio - prolina não receptor regulada - tirosina quinase rica; Quinase beta de adesão celular; CAK-beta; CAKB; Quinase de adesão focal 2; FADK 2; Prolina - tirosina quinase 2 rica; Tirosina quinase focal de adesão relacionada; RAFTK |
Símbolo Genético | PTK2B |
Gene Entrez | 2185(Humano); 19229(Rato); 50646 (Rato) |
SwissProt | Q14289(Humano); Q9QVP9(Rato); P70600(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PYK2 em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), cérebro de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 115 kD; Tamanho de banda observado: 116 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PYK2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PYK2 em células SGC7901. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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