Anticorpo Policlonal de Coelho PTX3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PTX3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PTX3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term da PTX3 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 41 kD; Observado: 45 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TNFAIP5; ETG14; Pentraxina - proteína relacionada PTX3; Proteína relacionada à Pentaxina PTX3; Fator de necrose tumoral alfa - proteína 5 induzida; proteína 5 induzida por TNF alfa; Fator de necrose tumoral - proteína do gene 14 indutível; ETG-14 |
Símbolo Genético | PTX3 |
Gene Entrez | 5806(Humano); 19288 (Rato) |
SwissProt | P26022(Humano); P48759(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PTX3 em HEK293T (A), A549 (B), H1688 (C), pulmão de camundongo (D), músculo de camundongo (E), testículo de camundongo (F), músculo de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 41 kD; Tamanho de banda observado: 45 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PTX3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PTX3 em células HuvEc. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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