Anticorpo monoclonal de coelho PSMC5 (C773)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para PSMC5 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PSMC5 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do PSMC5 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 45, 44 kD; Observado: 45 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | SUG1; subunidade reguladora 8 da protease 26S; 26S proteassoma AAA - subunidade ATPase RPT6; Subunidade 26S do proteassoma ATPase 5; Subunidade proteassoma p45; Receptor do hormônio tireoidiano - proteína 1 de interação; VIAGEM1; p45/SUG |
Símbolo Genético | PSMC5 |
Gene Entrez | 5705(Humano); 19184(Rato); 81827 (Rato) |
SwissProt | P62195(Humano); P62196(Rato); P62198(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PSMC5 em lisados de células inteiras de HuT78 (A), fígado de camundongo (B), fígado de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 45, 44 kD; Tamanho de banda observado: 45 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PSMC5 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração PSMC5 em células HIOEC. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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