Anticorpo monoclonal de camundongo PSMB8 (C3440)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para PSMB8 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PSMB8. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fragmento recombinante purificado de PSMB8 humano expresso em E. Coli. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 30 kD; Observado: 30 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,5% de BSA e 0,02% de azida de sódio, pH 7,3. |
Nomes alternativos | LMP7; PSMB5i; ANEL10; Y2; Subunidade beta do proteassoma tipo-8; Proteína 7 de baixa massa molecular; Subunidade C13 da macropaína; Subunidade C13 do complexo multicatalítico de endopeptidase; Componente proteassoma C13; Subunidade beta-5i do proteassoma; Nova proteína do gene 10 realmente interessante |
Símbolo Genético | PSMB8 |
Gene Entrez | 5696 (Humano); 24968 (Rato) |
SwissProt | P28062(Humano); P28064(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PSMB8 em lisados de células inteiras C6 (A), Hela (B), Molt4 (C), Raji (D). (Tamanho de banda previsto: 30 kD; Tamanho de banda observado: 30 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PSMB8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de íntima humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PSMB8 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
