Anticorpo monoclonal de camundongo PSMA (C2304)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para PSMA |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PSMA. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro do PSMA humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | N/A |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FOLH; NAALAD1; PSM; PSMA; Glutamato carboxipeptidase 2; Proteína do gene 27 inibidora do crescimento celular; Folato hidrolase 1; Folilpoli-gama-glutamato carboxipeptidase; FGCP; Glutamato carboxipeptidase II; GCPII; Glutamato carboxipeptidase de membrana; mGCP; dipeptidase I ácida ligada N-acetilada-alfa-; NAALADase I; Antígeno de membrana específico da próstata; PSM; PSMA; Pteroilpoli-gama-glutamato carboxipeptidase |
Símbolo Genético | FOLH1 |
Gene Entrez | 2346 (Humano) |
SwissProt | Q04609(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica da coloração de PSMA em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol da próstata humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração de PSMA em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma prostático humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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