Anticorpo Policlonal de Coelho PRMT2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PRMT2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PRMT2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de PRMT2 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 49 kD; Observado: 49 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HMT1; HRMT1L1; Proteína arginina N-metiltransferase 2; Histona-arginina N-metiltransferase PRMT2 |
Símbolo Genético | PRMT2 |
Gene Entrez | 3275 (Humano) |
SwissProt | P55345(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PRMT2 em MCF7 (A), Jurkat (B), HCT116 (C), cérebro de camundongo (D), rim de camundongo (E), cérebro de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 49 kD; Tamanho de banda observado: 49 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PRMT2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PRMT2 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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