Anticorpo Policlonal de Coelho PRMT1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PRMT1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PRMT1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de PRMT1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 39; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HMT2; HRMT1L2; IR1B4; Proteína arginina N-metiltransferase 1; Histona-arginina N-metiltransferase PRMT1; Receptor de interferon 1 - proteína ligada 4 |
Símbolo Genético | PRMT1 |
Gene Entrez | 3276(Humano); 15469(Rato); 60421 (Rato) |
SwissProt | Q99873(Humano); Q9JIF0(Rato); Q63009(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PRMT1 em lisados de células inteiras de HeLa (A), pulmão de rato (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 39; 40; 41 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PRMT1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PRMT1 em células L929. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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