PRKD1/2/3 (Phospho-S738/S742) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PRKD1/2/3 (Phospho-S738/S742) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PRKD1/2/3 somente quando fosforilada em S738/S742. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que rodeiam S738/S742 da proteína PRKD1/2/3 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 101; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PRKD1; PKD; PKD1; PRKCM; Serina/treonina-proteína quinase D1; Proteína quinase tipo C mu; Proteína quinase D; nPKC-D1; nPKC-mu; PRKD2; PKD2; HSPC187; Serina/treonina-proteína quinase D2; nPKC-D2; PRKD3; EPK2; PRKCN; Serina/treonina-proteína quinase D3; Proteína quinase tipo C nu; Proteína quinase EPK2; nPKC-nu |
Símbolo Genético | PRKD1; PRKD2; PRKD3 |
Gene Entrez | 5587; 25865; 23683(Humano); 18760; 101540; 75292(Rato); 85421; 292658 (Rato) |
SwissProt | Q15139; Q9BZL6; O94806(Humano); Q62101; Q8BZ03; Q8K1Y2(Rato); Q9WTQ1; Q5XIS9(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PRKD1/2/3 (Phospho-S738/S742) em lisados de células inteiras HEK293T (A), H446 (B), H1792 (C). (Tamanho de banda previsto: 101; 96; 100 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PRKD1/2/3 (Phospho-S738/S742) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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