Anticorpo monoclonal de camundongo PON1 (C2913)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para PON1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PON1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de PON1 humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 40 kD; Observado: 50 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PON; Paraoxonase/arilesterase 1 sérica; PON1; Aromático, esterase 1; A-esterase 1; K-45; Arildialquilfosfatase sérica 1 |
Símbolo Genético | PON1 |
Gene Entrez | 5444 (Humano) |
SwissProt | P27169 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PON1 em lisados de células inteiras de plasma humano (A). (Tamanho de banda previsto: 40 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PON1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de reto humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PON1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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