Anticorpo monoclonal de camundongo PLC gama 1 (C2907)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para PLC gama 1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PLC gama 1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de PLC gama 1 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 149 kD; Observado: 135 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CLP1; 1-fosfatidilinositol 4,5-bifosfato fosfodiesterase gama-1; CLP-148; Fosfoinositídeo fosfolipase C-gama-1; Fosfolipase C-II; CLP-II; Fosfolipase C-gama-1; CLP-gama-1 |
Símbolo Genético | PLCG1 |
Gene Entrez | 5335(Humano); 25738 (Rato) |
SwissProt | P19174(Humano); Q62077 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PLC gama 1 em lisados de células inteiras NIH/3T3 (A), Jurkat (B), A431 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 149 kD; Tamanho de banda observado: 135 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PLC gama 1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PLC gama 1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células Raji usando Anticorpo Anti-PLC gama 1 (verde) e controle negativo (vermelho).
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