Anticorpo Policlonal de Coelho PKR
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PKR |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PKR. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da PKR humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 74 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PKR; PRKR; Proteína quinase ativada por RNA de fita dupla induzida por interferon; Fator de iniciação da tradução eucariótica 2-alfa quinase 2; eIF-2A proteína quinase 2; Interferon - RNA indutível - proteína quinase dependente; proteína quinase P1/eIF-2A; RNA de proteína quinase-ativado; PKR; Tirosina-proteína quinase EIF2AK2; quinase p68 |
Símbolo Genético | EIF2AK2 |
Gene Entrez | 5610(Humano); 19106 (Rato) |
SwissProt | P19525(Humano); Q03963 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PKR em lisados de células inteiras HeLa (A), MCF7 (B), Caco2 (C). (Tamanho de banda previsto: 62 kD; Tamanho de banda observado: 74 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PKR em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PKR em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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