Anticorpo monoclonal de coelho PKA C alfa (C3128)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para PKA C alfa |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína alfa C PKA. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético da subunidade catalítica da proteína quinase cAMP humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 41 kD; Observado: 41 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | PKACA; subunidade catalítica alfa da proteína quinase dependente de cAMP; PKA C-alfa |
Símbolo Genético | PRKACA |
Gene Entrez | 5566(Humano); 18747 (Rato) |
SwissProt | P17612(Humano); P05132(Rato); P27791(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PKA C alfa em lisados de células inteiras K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 41 kD; Tamanho de banda observado: 41 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PKA C alfa em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PKA C alfa em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
