Anticorpo monoclonal de camundongo PIP (C2415)
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para PIP |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PIP. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da PIP humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | N/A |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GCDFP15; GPIP4; Prolactina-proteína indutível; Proteína fluida da doença cística bruta 15; GCDFP-15; Prolactina-proteína induzida; Actina secretora - proteína de ligação; SABP; gp17 |
Símbolo Genético | PIP |
Gene Entrez | 5304 (Humano) |
SwissProt | P12273 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica da coloração PIP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração PIP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de glândula salivar humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração PIP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pele humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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