PINK1 (Phospho-S228) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PINK1 (Phospho-S228) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína PINK1 apenas quando fosforilada em S228. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopeptídeo sintético conjugado com KLH - correspondente aos resíduos que circundam S228 da proteína PINK1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Serina/treonina-proteína quinase PINK1 mitocondrial; BRPC; PTEN - suposta proteína quinase 1 induzida |
Símbolo Genético | ROSA1 |
Gene Entrez | 65018(Humano); 68943 (Rato) |
SwissProt | Q9BXM7(Humano); Q99MQ3 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PINK1 (Phospho-S228) em testículos de camundongos (A), testículos de ratos (B), HEK293T (C), MCF7 (D), U87MG (E) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 62 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PINK1 (Phospho - S228) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PINK1 (Phospho-S228) em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Curva de dose-resposta direta de anticorpo ELISA usando Anticorpo Anti-PINK1 (Phospho-S228). A concentração de antígeno (fosfopeptídeo e não fosfopeptídeo) é de 5 ug/ml. Anti-IgG de Cabra-Coelho (H&L) - O HRP foi utilizado como anticorpo secundário e o sinal foi desenvolvido pelo substrato TMB.
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