Anticorpo Policlonal de Coelho PIG-M
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PIG-M |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PIG-M |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de PIG-M humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 49 kD; Observado: 49 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GPI manosiltransferase 1; GPI manosiltransferase I; GPI-MT-I; Proteína classe M de biossíntese de fosfatidilinositol-glicano; PORCO-M |
Símbolo Genético | PIGM |
Gene Entrez | 93183(Humano); 67556(Rato); 79112 (Rato) |
SwissProt | Q9H3S5(Humano); Q8C2R7(Rato); Q9EQY6(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PIG-M em BxPC3 (A), baço de camundongo (B), pulmão de camundongo (C), baço de rato (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 49 kD; Tamanho de banda observado: 49 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PIG-M em seção de tecido embebido em parafina e fixado em formol de rim de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PIG-M em células L929. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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