Anticorpo Policlonal de Coelho Fosfolamban
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Fosfolamban |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Fosfolamban. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - terminal do Fosfolamban humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 6 kD; Observado: 12 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PLB; Fosfolamban cardíaco; PLB |
Símbolo Genético | PLN |
Gene Entrez | 5350(Humano); 18821(Rato); 64672 (Rato) |
SwissProt | P26678(Humano); P61014(Rato); P61016(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Fosfolamban em lisados de células inteiras de coração humano (A), coração de camundongo (B), coração de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 6 kD; Tamanho de banda observado: 12 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com Fosfolamban em seção de tecido fixado em formalina e embebido em parafina de coração de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células A375 usando Anticorpo Anti-Fosfolamban. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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