Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) Anticorpo Monoclonal de Coelho (ARA723)

Principais recursos e detalhes

  • Alvo: Fósforo-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187)
  • Anfitrião: Coelho
  • Reatividade: Humano, Rato, Rato
  • Clonalidade: Monoclonal
  • Aplicação: WB, IHC, IF/ICC, FC
  • Armazenamento: -20°C
  • Marca:
GATO.NÃO. : ARA6509
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Tamanho:
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Detalhes do produto
Plano de fundo
A ativação das vias de transdução de sinal por fatores de crescimento, hormônios e neurotransmissores é mediada por duas MAP quinases intimamente relacionadas, p44 e p42, designadas quinase 1 relacionada ao sinal extracelular (ERK 1) e ERK 2, respectivamente. As proteínas ERK são reguladas por fosforilação dupla em tirosina 204 e 187 e treonina 177 e 160 mapeamento de resíduos dentro de um motivo característico Thr-Glu-Tyr. A fosforilação nos resíduos Treonina 202 e Tirosina 204 de ERK1 e Treonina 185 e Tirosina 187 de ERK2 é necessária para a ativação enzimática completa. As consequências estruturais da fosforilação dupla no ERK2 incluem o fechamento do sítio ativo, o alinhamento dos principais resíduos catalíticos que interagem com o ATP e a remodelação do ciclo de ativação. Em resposta à ativação, as MAP quinases fosforilam componentes a jusante na serina e na treonina. Os reguladores de MAP quinase a montante incluem MAP quinase quinase (MEK), MEK quinase e Raf - A família ERK possui três membros adicionais: ERK 3, ERK 5 e ERK 6.
Aplicação
Para garantir o desempenho ideal do ensaio, a AREX recomenda a realização de titulação de reagentes adaptada a cada sistema de teste para obter resultados de detecção ideais.

Aplicação

Razão de diluição

WB

1:5.000 - 1:10.000

SE/ICC

1:80 - 1:100

IHQ

1:800 - 1:1.000

FC

1:800 - 1:1.000

*Os resultados são específicos da amostra. Consulte as condições de ensaio locais e os parâmetros de teste para referência.
Visão geral

Tipo de anticorpo

Anticorpo monoclonal de coelho recombinante

Imunogênio

Peptídeo sintético dentro de ERK1 Humano aa 166-215/379.

Peso molecular

Tamanho de banda previsto: 41/43 kDa

Controle Positivo

Lisado de células SH-SY5Y, SH-SY5Y tratado com 100ng/mL hβ-NGF por 10 minutos de lisado celular, PC-12 tratado com 100ng/mL hβ-NGF por 10 minutos de lisado celular, SK-Br-3 lisado de células inteiras, NIH/3T3 lisado de células, NIH/3T3 tratado com 200nM PMA para Lisado celular de 30 minutos, HeLa tratado com PMA 200 nM durante 30 minutos de lisado celular, tecido de carcinoma da tiróide humano.

Conjugação

não conjugado

Formulário/Buffer

1×TBS (pH 7,4), 0,05% de BSA, 40% de glicerol. Conservante: Azida Sódica 0,05%.

Isótipo

IgG

Purificação

Proteína A purificada por afinidade.

*AREX otimiza continuamente nossos produtos. O conteúdo da página da Web pode não refletir as atualizações mais recentes. Para dúvidas, entre em contato com info@arexbio.com ou com seu distribuidor local.
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.
Dados

Análise de Western blot de Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) em diferentes lisados ​​com Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) Anticorpo Monoclonal de Coelho (ARA723).

Análise imunohistoquímica de tecido de carcinoma de tireoide humano embebido em parafina com anticorpo monoclonal de coelho Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) (ARA723).

Análise imunocitoquímica de células NIH/3T3 tratadas com PMA 200 nM por 30 minutos rotulando Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) com Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) Anticorpo monoclonal de coelho (ARA723).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa não tratadas (esquerda) ou tratadas (direita) com PMA durante 30 minutos rotulando Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187).

Armazenamento
Enviado a 4 ℃. Armazene a -20°C por um ano. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento.
Nota
Somente para uso em pesquisa. Não para uso diagnóstico, terapêutico, profilático ou in vivo.
Perguntas frequentes
Quais são os principais tipos de anticorpos de pesquisa e como eles diferem?
Os anticorpos de pesquisa são divididos principalmente em anticorpos monoclonais e anticorpos policlonais. Os anticorpos monoclonais normalmente oferecem maior especificidade e melhor consistência entre lotes, enquanto os anticorpos policlonais geralmente fornecem uma afinidade mais forte, mas podem mostrar mais variação entre os lotes. A escolha depende de suas necessidades experimentais específicas.
Como posso saber se um anticorpo de pesquisa é adequado para meu experimento?
Recomenda-se revisar cuidadosamente a ficha técnica do produto para aplicações validadas, reatividade de espécies, diluições recomendadas e referências publicadas. Para novos anticorpos, geralmente é útil realizar uma validação em pequena escala com amostras de controle positivo.
O armazenamento inadequado de anticorpos de pesquisa pode afetar os resultados experimentais?
Sim. Os anticorpos são sensíveis à temperatura, ciclos repetidos de congelamento/descongelamento e contaminação. O armazenamento inadequado pode levar à redução da atividade, aumento do fundo ou sinais mais fracos. É melhor seguir as instruções de armazenamento fornecidas na ficha técnica do produto.
Por que a diluição recomendada na folha de dados não funciona bem no meu experimento?
A diluição recomendada é baseada nas condições de teste do fornecedor. Fatores como tipo de amostra, método de fixação e sistema de detecção em seu laboratório podem influenciar a concentração ideal de trabalho. Muitas vezes é necessário realizar uma otimização em série de diluições em seu próprio sistema.
Que precauções devo tomar ao usar pela primeira vez um anticorpo de pesquisa recém-adquirido?
É aconselhável centrifugar brevemente o anticorpo (especialmente os concentrados ou liofilizados) e, em seguida, realizar um experimento piloto em pequena escala usando as condições recomendadas. Registrar o número do lote e a data de uso também é útil para rastreamento futuro.
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